新冠病毒有几种毒株

  自2019年新冠疫情爆发至今,全球已有约4000种新冠病毒变异株,但并非每个毒株都会给人类社会带来巨大风险,与其他病毒一样,新型冠状病毒基因组也会发生变异,某些变异会影响病毒生物学特性,使得病毒传染性和毒性增强。截至2022年底,共有5种新冠变异株被WHO列为关切变异株,分别为阿尔法(Alpha)、贝塔(Beta)、伽玛(Gamma)、德尔塔(Delta)和奥密克戎(Omicron)。

  1、Alpha毒株。发现于英国,传染性变强,但目前没有发现能够突破疫苗的保护现象;

  2、Beta毒株。发现于南非,有一定程度规避疫苗的保护效果,但目前没有构成主要威胁;

  3、Gamma毒株。发现于巴西,这种毒株毒性强,但因为感染者症状明显,目前流行于巴西等国家,传染力比较弱。

  4、Delta毒株。发现于印度,传染性强,传播速度快。

  5、Omicron毒株。发现于南非,较低毒力,接种三针疫苗可降低感染风险。

  什么是病毒变异

  所谓病毒变异是所指病毒的遗传物质发生变化,也就是发生了基因突变。病毒的遗传信息或基因组主要集中在核苷酸链上,只要这种核苷酸链上的碱基发生了变化病毒就会出现新的性状。

  由于病毒的复制速度很快,实际上病毒在不断发生变异,大多数变异是致死性的变异,病毒无法存活。少数病毒变异其复制速度远远高于原始病毒株,逐渐成为优势毒株。

  再加上疫苗造成的免疫压力,也就是针对原始病毒株的疫苗广泛接种后,原始毒株被抑制,变异毒株遂成为优势毒株。

  以新冠病毒为例,在疫情初期,病毒的遗传进化速度并不快,全球的流行毒株主要是原始病毒株。

  但之后不断出现突变体,而这些突变体的传播能力越来越强,疫情一轮接着一轮暴发。其中最主要的是德尔塔病毒株和奥密克戎病毒株。

  新冠病毒突变基本饱和了吗

  没有。新冠病毒的基因组全长有3万多个碱基,即便只关注S蛋白RBD区也有几百个碱基,从数学概念上讲,新冠病毒变异还远没达到饱和。

  此外,作为RNA病毒,新冠病毒存在不同的变异方式,包括渐进式变异(碱基突变)、跳跃性变异(基因重组,例如XBB就是BA.2.10.1和BA.2.75亚系的重组体)。这些也使病毒变异难以达到“饱和”。

时间: 2024-08-29 20:51:15

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英国新发现一种变异新冠病毒

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新冠病毒变异到第几代了 新冠病毒变异会越来越弱吗

新冠病毒一般变异到第5代了,包括阿尔法变异病毒.贝塔变异病毒.伽马变异病毒.德尔塔变异病毒.奥密克戎变异病毒. 1.阿尔法变异病毒:与原始毒株相比,杀伤力更强.传播速度更快,常见临床表现是发热.咳嗽.呼吸困难等呼吸道症状,还有一些不典型的表现,如嗅觉和味觉丧失.腹泻等. 2.贝塔变异病毒:其具有免疫逃逸特性,可逃避接种新冠疫苗后产生的抗体,常见临床表现是发冷.食欲不振.头痛和肌肉酸痛. 3.伽马变异病毒:其特性是复制速度极快.潜伏期短.病毒载量高,常见症状为发热.咳嗽.咳痰.腹泻.眼结膜炎等.

新冠病毒导致重症概率高不高

现阶段,感染者以轻症为主,部分为普通型,少数高龄老人和患严重基础病的发展为重症和危重症.当前,我国流行毒株为奥密克戎变异株,因毒株传染性极强叠加人口基数巨大,感染人数比较多.奥密克戎变异株致病力较原始毒株和德尔塔毒株明显下降,感染者中轻型和无症状占绝大多数.大部分人3至5天体温能恢复正常,其他症状逐渐改善. 新冠病毒重症患者有哪些表现 重症新型冠状病毒肺炎现已少见,因为病毒经过多次变异后,毒性减弱,但极少数患者仍有重症的风险.患者多在发病一周之后,出现呼吸困难和低氧血症,严重者可以进展为急性呼吸

XBB.1.5会攻击人的肠道吗 XBB.1.5是否会引发新冠病毒的第二轮感染

血管紧张素转化酶2(ACE2)作为新冠病毒结合细胞的主要受体,除在肺部表达外,在肠道的含量也较高,新冠病毒各个变异株包括XBB系列变异株,都会感染肠道黏膜细胞,但由于个体差异,是否出现肠道临床症状和个体差异有关.对于最近受到关注的XBB.1.5进化分支,并没有证据提示它比其他毒株更容易导致严重的腹泻或胃肠道其他临床表现. XBB.1.5是否会引发新冠病毒的第二轮感染 有报道XBB.1.5可能有较强的免疫逃逸能力,引起国际关注.有研究数据显示,XBB系列变异株占比增加期间,新冠感染者报告数.住院病

新冠病毒会导致眼睛不舒服吗

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新冠病毒存活温度 新型冠状病毒可以活多久

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